Bromuro de Etiltrifenilfosfonio CAS#1530-32-1

Polvo Cristalino Blanco Premium – Nuestro producto se presenta en forma de polvo cristalino blanco o blanquecino de alta pureza, lo que garantiza una calidad constante y un manejo sencillo para sus necesidades de producción.

Solubilidad Superior para Uso Flexible – Se disuelve fácilmente en disolventes orgánicos comunes como etanol, cloroformo y diclorometano, y también posee cierta solubilidad en agua, lo que lo convierte en un ingrediente altamente adaptable para diversas aplicaciones.

Reactivo de Confianza en la Industria Textil – Sirve como un reactivo de tintura fiable y eficaz, ampliamente utilizado en la industria textil para asistir en diversas técnicas y procesos de coloración.

Propiedades Antivirales Prometedoras – El compuesto muestra una notable actividad antiviral, similar a otras sales de fósforo, lo que abre posibles nuevos usos en formulaciones farmacéuticas y proyectos de investigación.

Detalles del producto
Propiedades químicas
Uso del Producto

Detalles del producto

El bromuro de etiltrifenilfosfonio se presenta típicamente como un polvo cristalino blanco o blanquecino de alta pureza. Se disuelve bien en disolventes orgánicos comunes como etanol, cloroformo y diclorometano, y también tiene cierta solubilidad en agua. Se utiliza ampliamente como un reactivo de tinción eficaz. Al igual que otras sales a base de fósforo, también muestra una prometedora actividad antiviral, lo que amplía sus usos potenciales.

Nombre del producto:Bromuro de etiltrifenilfosfonio
Sinónimos:Etiltribromofosfina;bromuro de etiltrifenilfosfonio;bromuro de etil(trifenil)fosfonio;bromuro de etiltrifenilfosfonio (ETPB);TEP (compuesto de onio);BROMURO DE ETILTRIFENILFOSFONIO;bromuro de etiltrifenilfosfonio;BROMURO DE ETILTRIFENILFOSFONIO 99+%
Número CAS:1530-32-1
Fórmula molecular:C20H20BrP
Masa molecular:371.25
EINECS:216-223-3
Categorías de producto:Sales de fosfonio;Formación de enlaces C-C;Alternativas más ecológicas: Catálisis;Formación de enlaces C-C;Olefinación;Reactivos de Wittig;Catalizadores de transferencia de fase;Compuestos de fosfonio;Química orgánica sintética;Reacción de Wittig y Horner-Emmons;Reacción de Wittig;Compuesto organofosforado
Archivo Mol:1530-32-1.mol
Bromuro de Etiltrifenilfosfonio CAS#1530-32-1

Propiedades químicas del bromuro de etiltrifenilfosfonio

Punto de fusión203-205 °C (lit.)
Punto de ebullición240 °C [a 101 325 Pa]
Densidad1,38 [a 20 °C]
Presión de vapor0-0,1 Pa a 20-25 °C
Punto de inflamación200 °C
Temperatura de almacenamientoAtmósfera inerte, temperatura ambiente
Solubilidad174 g/l soluble
FormaPolvo cristalino
ColorBlanco a blanquecino
Solubilidad en agua120 g/L (23 °C)
SensibleHigroscópico
BRN 3599630
InChIKeyJHYNXXDQQHTCHJ-UHFFFAOYSA-M
LogP-0,69 a -0,446 a 35 °C
Referencia de la base de datos CAS1530-32-1 (Referencia de la Base de Datos CAS)
Sistema de registro de sustancias de la EPAFosfonio, etiltrifenil-, bromuro (1530-32-1)

Uso del Producto

El bromuro de etiltrifenilfosfonio (ETPB) es un catalizador de transferencia de fase versátil con un rendimiento excepcional. Acelera significativamente el proceso de curado de resinas epoxi fenólicas, resinas de fluoroelastómero seleccionadas y recubrimientos en polvo termoendurecibles, mejorando enormemente la eficiencia de producción. También funciona como un catalizador confiable para diversas reacciones de síntesis orgánica y actúa como un intermedio farmacéutico de alta pureza para la industria farmacéutica.

El ETPB sirve como reactivo clave en múltiples rutas sintéticas de alto valor: respalda la producción de D-aminoácidos a partir de tiazolidinas basadas en L-cisteína, la síntesis de Leiodolida A mediante reacciones aldólicas y el progreso fluido de la olefinación de Horner–Wadsworth–Emmons.

Además, se utiliza para preparar cicloalcanoindolinas mediante reacciones de imino-eno intramoleculares diastereoselectivas. También actúa como un reactivo dedicado en la policondensación por metátesis en estado sólido para fabricar monómeros de alquil-dipropeniltiofeno, y es ampliamente adoptado en reacciones de ciclación de Mizoroki–Heck y ciclación en cascada de Tsuji–Trost.

Bromuro de Etiltrifenilfosfonio CAS#1530-32-1